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产物分类药品稳定性试验箱叁代产物双开门,QF-SD-3T系列产物能够提供稳定可靠的温度湿度环境,专用于制药行业进行药物稳定性测试,以检查药物是否确保达到有效期;配置三级权限和审计追踪的电子记录系统,符合北美 FDA 21CFR PART 11法规,适合CGMP认证。
药品稳定性试验室,蚕贵-厂顿-3罢药品稳定性试验箱叁代使用范围: QF-SD-3T系列药品稳定性试验箱产物能够提供稳定可靠的温度湿度环境,专用于制药行业进行药物稳定性测试,以检查药物是否确保达到有效期;配置三级权限和审计追踪的电子记录系统,符合北美 FDA 21CFR PART 11法规,适合CGMP认证的用户
药品稳定性试验箱(叁代产物单开门) QF-SD-3T系列产物能够提供稳定可靠的温度湿度环境,专用于制药行业进行药物稳定性测试,以检查药物是否确保达到有效期;配置三级权限和审计追踪的电子记录系统,符合北美 FDA 21CFR PART 11法规,适合CGMP认证的用户