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药品稳定性试验箱(叁代产物单开门)

产物介绍

药品稳定性试验箱(叁代产物单开门)
QF-SD-3T系列产物能够提供稳定可靠的温度湿度环境,专用于制药行业进行药物稳定性测试,以检查药物是否确保达到有效期;配置三级权限和审计追踪的电子记录系统,符合北美 FDA 21CFR PART 11法规,适合CGMP认证的用户

产物型号:蚕贵-厂顿-2罢
更新时间:2024-11-15
厂商性质:生产厂家
访问量:1609
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品牌溱孚科技价格区间面议
产地类别国产应用领域医疗卫生,制药

药品稳定性试验箱(叁代产物单开门)


?  采用进口优质部件,保证长期连续运行,性能稳定可靠。

?  高分辨率专用触屏温湿度控制器,优异的人机界面。

?  标配叁级权限,审计追踪功能,保证数据真实性、一致性。

?  进口高精度湿度传感器,漂移小、无需维护。

?  标配微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。

?  标配SD卡,可导出控制器中电子记录数据。

?  标配RS485接口,可联网通过计算机监控单台或多台仪器。

?  标配手机短信报警器,一张手机卡可管理多台设备。

?  大门带钥匙锁,防止无关人员开门影响试验。

?  进口全封闭耐热型压缩机,低噪音、寿命长。

?  玻璃内门,可便利得观察内部样品摆放情况。

?  满足FDAICH和国家药典相关要求中的加速、长期、中间和高温高湿试验。

?  供水系统,极大延缓水系统长菌问题。 外部加湿系统,避免二次交叉污染

?  满足大输液等特殊药类40℃,20%RH25℃,40%RH的低湿试验。

?  制造执行标准(技术条件):参照GB/T 10586-2006


主要配置:

药品稳定性试验箱(叁代产物单开门)


技术参数:

型号

QF-80SD-3T

QF-150SD-3T

QF-250SD-3T

QF-500SD-3T

容积(L

80

150

250

500

温度范围

1065

温度波动度

≤&辫濒耻蝉尘苍;0.5

温度偏差

≤&辫濒耻蝉尘苍;1

湿度范围

1595%R.H(外加湿,更节能;避免二次污染更方便维护保养)

湿度偏差

≤&辫濒耻蝉尘苍;3%R.H

加湿方式

电热蒸汽式加湿器 (外部加湿系统,避免二次交叉污染,水路维护保养简单方便)

工作环境温度

+540

内胆材质

镜面304不锈钢

外壳材质

冷轧钢板喷塑

安全装置

电源过载保护、独立工作室超温保护、压缩机过载、超压保护、水堵、缺水保护

工作电源

AC220V±10% 50HZ

安装功率(W

650

1200

1400

2000

载物板

2

2

3

4

内部尺寸(mm

400X400X500

500X530X600

500X530X950

750X690X960

外形尺寸(mm

550X790X1080

990X690X1330

990X690X1680

1250X850X1600

注:尺寸标注为深XX

药品稳定性试验箱(叁代产物单开门)









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