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药品稳定性试验箱叁代产物双开门，QF-SD-3T系列产物能够提供稳定可靠的温度湿度环境，专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证。

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药品稳定性试验箱-二代产物双开 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度湿度环境，适用于制药公司对药品及新药的影响因素实验。

蚕贵-厂顿-2罢药品稳定性试验箱,药品稳定性试验室二代使用范围： QF-SD-2T系列药品稳定性试验箱能够提供稳定可靠的温度湿度环境，专用于制药行业及医药研发行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；

综合药品稳定性试验箱(二代多箱产物) 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度湿度环境，适用于制药公司对药品及新药进行加速试验、长期试验、高湿试验、强光照射试验。 用于各类制药公司、教学实验室以及药物研发。