药品稳定性试验室用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
下面我们看看药品稳定性试验室试验结果不准确的一些原因：
1、稳定性试验箱试品体积过大
如果检测温度偏差要求工作室内放置试品，当试品体积过大，或放置的方式或位置不恰当，使空气对流受阻.也会导致较大的温度偏差。
2、稳定性试验箱密封性差 箱体的密封性能不好。
比如大门漏气，会影响设备工作室的温度均匀。
药品稳定性试验室
3、稳定性试验箱结构不对称
药品稳定性试验室设备的结构在很大程度上影响工作中间温度均匀。由于结构难于*对称，从而对温度均匀造成不利影响。大门在前，空调室在箱后部，上送风下回风。这种结构左右对称性好，可较易达到左、右温度均匀。
4、稳定性试验箱箱壁的热传导不均
由于药品稳定性试验室箱壁的热传导，而产生高温箱漏热或低温箱漏冷等热损失，为了补偿热损失必然会有送风温差，高温箱的送风温度高于箱内工作温度，低温箱的送风温度则低于箱内工作温度。由于必然存在的送风温差使工作室内产生了温度不均匀。
更新时间：2022-11-28
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